Главная » Разное » Азота закись это

Азота закись это


Веселящий газ

Закись азота всем известна как «веселящий газ».  Закись азота (веселящий газ) – это первый в мире газ, который начали применять для наркоза. Сейчас его используют в медицине, в технических целях, в пищевой промышленности, а также для заполнения воздушных шаров. В медицине веселящий газ используется более 200 лет. Закись азота – это бесцветный газ, с приятным запахом и сладковатым привкусом, тяжелее воздуха, растворим в воде, при температуре ниже нуля и обычной комнатной температуре сжижается. Большой проблемой современного общества является то, что люди стали использовать веселящий газ для получения удовольствия.


Веселящий газ распространяется в клубах в шариках, реализуется в сети Интернет.

Продавцы веселящего газа убеждают нас в его безопасности, объясняя это тем, что он применяется даже в медицине. Соответственно, это «полезно». Люди начали употреблять его на вечеринках как средство, снимающее стресс, доставляющее удовольствие. Но никто не задумывается о вреде, который может причинить организму закись азота. В современной медицинской практике уже достаточно случаев отравления веселящим газом, удуший. К сожалению, в настоящее время законодательство не запрещает его приобретать и распространять, но каждый из нас обязан знать, что такое закись азота и как она влияет на здоровье человека.

Почему в медицинских целях применять закись азота можно, а использовать ее для получения удовольствия крайне опасно?


В медицинских целях закись азота используется как средство для ингаляционного наркоза в хирургии, как обезболивающее средство у тех, кому противопоказаны другие препараты, например, людям страдающим аллергией, а также в акушерской практике. Такая закись азота имеет высокую степень очистки от примесей. Во время операции веселящий газ вводят в организм человека дозированно, пропуская его через фильтры, обязательно закись азота разбавляется кислородом. 30% газа, 70% - кислород.

Как веселящий газ действует на человека?

При вдыхании веселящего газа человек ощущает эйфорию, состояние радости, восторга, безудержный смех, убирает чувство тревоги, вызывает состояние похожее на опьянение. Так как быстро попадает в кровь, действует молниеносно. Длится этот эффект примерно 30 секунд.

Чем веселящий газ опасен для человека?

Один вдох этого газа может привести к серьезным психическим заболеваниям, сердечной недостаточности, бесплодию, а в случае повреждения головного мозга - смерть, может произойти в течение нескольких минут

·        Попадая в организм человека, веселящий газ вызывает сильнейшую интоксикацию.

·        Регулярное употребление закиси азота может вызвать дефицит витамина B12. Дефицит витамина В может привести к серьезному повреждению нервов.

·        Воздействуя на клетки крови, вызывает анемию, которая проявляется слабостью и утомляемостью, снижает количество лейкоцитов, повышает восприимчивость организма к инфекционным заболеваниям.

·        Закись азота угнетает дыхание. При накапливании вызывает асфиксию (удушье). Если закись азота вдыхается в ограниченном пространстве, это может вызвать внезапную смерть из-за недостатка кислорода.

·        Вдыхание в чистом виде вызывает наркотическое опьянение, галлюцинации. В дальнейшем при систематическом употреблении веселящего газа развивается депрессия, бессонница, которые перерастают в агрессию.

·        Даже при небольшой концентрации дезорганизует мыслительную деятельность, затрудняет работу мышц, угнетает зрение.

·        Вызывает гипоксию (кислородное голодание), соответственно страдает сердечно-сосудистая система, почки, печень, центральная нервная система. Без кислорода клетки головного мозга необратимо отмирают через 2.5 – 3 минуты.

·        Имеет накопительный эффект, образует некоторые соединения, которые накапливаются в костном мозге. Поражает спинной мозг. В будущем может обернуться параличом.

·        При употреблении немедицинской закиси азота во время беременности, вызывает уродства у плода

·        Так как газ холодный, возможно развитие ангины

·        Как и любое вещество, вызывающее эйфорию, может вызвать зависимость. Веселящий газ формирует зависимость у каждого человека.

·        При вдыхании большого количества газа может развиться эффект наркоза, который приведет к падению, которое может послужить причиной различных травм, ссадин, ушибов. Закись азота быстро приводит к полной потере двигательного контроля, после вдоха, у человека нарушается координация движения, он начинает качаться и падает.

Признаки употребления веселящего газа:

При краткосрочном применении:

Беспричинный смех, головокружение, частые головные боли, частые падения в обморок.

При долгосрочном применении:

Кратковременная потеря памяти, эмоциональная неустойчивость, нарушение мыслительных процессов, ухудшение слуха, осязания, шаткая походка, невнятная речь, постепенная атрофия языка. 

Профилактика:

Для того чтобы сократить употребление веселящего газа среди молодежи, а также детей и подростков, необходимо разъяснить им вред и опасность этого увлечения. Родители должны проводить беседу с детьми, преподаватели должны уделить внимание этой теме на занятиях объяснить, что употребление веселящего газа по эффектам приравнивается к употреблению наркотиков, может привести к гибели. Самостоятельное употребление закиси азота без соответствующих показаний может вызвать серьезные проблемы со здоровьем. Каждый вдох веселящего газа может оказаться последним.

 

Оксидов азота: ваше окружение, ваше здоровье

Что такое оксиды азота?

Оксиды азота - это группа из семи газов и соединений, состоящих из азота и кислорода, иногда все вместе известные как газы NOx. Двумя наиболее распространенными и опасными оксидами азота являются оксид азота и диоксид азота. Закись азота, обычно называемая веселящим газом, является парниковым газом, способствующим глобальному потеплению.

Загрязнение оксидом азота выделяется из выхлопных газов автомобилей и при сжигании угля, нефти, дизельного топлива и природного газа, особенно на электростанциях.Они также выделяются сигаретами, газовыми плитами, керосиновыми обогревателями, дровами и бункерами, которые содержат силос.

Оксиды азота могут создавать опасность для окружающей среды при взаимодействии с солнечным светом и другими химическими веществами с образованием смога. Оксиды азота и диоксид серы реагируют с веществами в атмосфере, образуя кислотные дожди.

Диоксид азота используется для производства ракетного топлива и взрывчатых веществ.

Закись азота выделяется при сельскохозяйственной и промышленной деятельности, а также при сжигании ископаемого топлива и твердых отходов.Кроме того, он используется в качестве анестезирующего средства.

Смотри также: Заводы Топливная промышленность Дома Транспортные средства и двигатели Электростанции Загрязнение воздуха сельское хозяйство

Где находятся оксиды азота?

  • Воздух - выхлопные газы автомобилей, выбросы угольных электростанций и приборов, которые сжигают ископаемое топливо, сигаретный дым и пассивное курение, являются источниками оксида азота
  • Потребительские товары - сигареты и транспортные средства - источники оксида азота

Как я могу подвергаться воздействию оксидов азота?

Оксиды азота обычно попадают в организм через:

Ингаляция (дыхание)

  • Дыхательные выбросы из источников оксида азота, таких как угольные электростанции, транспортные средства и приборы, которые сжигают ископаемое топливо; курить сигареты; и дыша пассивным дымом или смогом

Контакт с кожей

  • Воздействие высоких концентраций оксидных газов или жидкого диоксида азота

Что происходит, когда я подвергаюсь воздействию оксидов азота?

Краткосрочная экспозиция :
Воздействие на здоровье от вдыхания оксидов азота может включать:

  • Раздражение органов дыхания, глаз и кожи
  • Обострение респираторных заболеваний, в частности астмы
  • Кашель и удушье
  • Тошнота
  • Головная боль
  • Боли в животе
  • затруднение дыхания

При попадании на кожу и в глаза газообразные оксиды азота или жидкий диоксид азота могут вызвать раздражение и ожоги.

Долгосрочная экспозиция :
Длительное воздействие низких уровней диоксида азота может привести к:

Воздействие на здоровье от очень высоких уровней оксидов азота может включать в себя:

  • Смерть
  • Генетические мутации
  • Вред развивающемуся плоду
  • Снижение женской фертильности
  • Судороги
  • Отек горла
.
азот | Факты, определения, использование, свойства и открытия

Азот (N) , неметаллический элемент группы 15 [Va] периодической таблицы. Это бесцветный, не имеющий запаха и вкуса газ, который является самым обильным элементом в атмосфере Земли и является составной частью всей живой материи.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Британика Викторина

118 символов и названия периодической таблицы викторины

Nb

Свойства элемента
атомный номер 7
атомный вес 14.0067
точка плавления -209,86 ° C (-345,8 ° F)
точка кипения -195,8 ° C (-320,4 ° F)
плотность (1 атм, 0 ° C) 1,2506 г / л
обычные степени окисления -3, +3, +5
электронная конфигурация 1 с 2 2 с 2 2 р 3

История

Около четырех пятых атмосферы Земли составляет азот, который был изолирован и признан специфическим веществом в ходе ранних исследований воздуха.Карл Вильгельм Шееле, шведский химик, показал в 1772 году, что воздух представляет собой смесь двух газов, один из которых он назвал «огненным воздухом», потому что он поддерживает горение, а другой - «грязный воздух», потому что он остался после « огненный воздух ». «Огненный воздух» был, конечно, кислородом и азотом «грязного воздуха». Примерно в то же время азот был также признан шотландским ботаником Даниэлем Резерфордом (который первым опубликовал его результаты), британским химиком Генри Кавендишем и британским священнослужителем и ученым Джозефом Пристли, который вместе с Шеелем Дается кредит на открытие кислорода.Более поздняя работа показала, что новый газ является составной частью нитра, общего названия нитрата калия (KNO 3 ), и, соответственно, он был назван азотом французским химиком Жаном-Антуаном-Клодом Чапталом в 1790 году. Сначала был азот Антуан-Лоран Лавуазье считал его химическим элементом, чье объяснение роли кислорода в горении в конечном итоге опровергло теорию флогистона, ошибочный взгляд на горение, ставший популярным в начале 18-го века. Неспособность азота поддерживать жизнь (греч. zoe ) заставила Лавуазье назвать его азотом , все еще французским эквивалентом азота .

Появление и распространение

Среди элементов азот занимает шестое место в космическом изобилии. Атмосфера Земли состоит из 75,51 процента по массе (или 78,09 процента по объему) азота; это основной источник азота для торговли и промышленности. Атмосфера также содержит различные небольшие количества аммиака и солей аммония, а также оксидов азота и азотной кислоты (последние вещества образуются в результате грозы и в двигателе внутреннего сгорания).Свободный азот находится во многих метеоритах; в газах вулканов, шахт и некоторых минеральных источников; на солнце; и у некоторых звезд и туманностей.

Азот также содержится в минеральных отложениях нитра или селитры (нитрат калия, KNO 3 ) и чилийской селитры (нитрат натрия, NaNO 3 ), но эти отложения существуют в количествах, которые совершенно недостаточны для потребностей человека. Еще одним материалом, богатым азотом, является гуано, встречающееся в пещерах летучих мышей и в сухих местах, часто посещаемых птицами.В сочетании азот содержится в дожде и почве в виде солей аммиака и аммония, а в морской воде - в виде аммония (NH 4 + ), нитритов (NO 2 - ) и нитратов (NO 3 ). - ) ионы. Азот составляет в среднем около 16 процентов по массе сложных органических соединений, известных как белки, присутствующих во всех живых организмах. Естественное содержание азота в земной коре составляет 0,3 части на 1000. Космическое изобилие - предполагаемое общее количество во Вселенной - составляет от трех до семи атомов на атом кремния, что принимается за стандарт.

Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 года с вашей подпиской. Подпишитесь сегодня

Индия, Россия, США, Тринидад и Тобаго и Украина были первыми пятью производителями азота (в форме аммиака) в начале 21-го века.

Коммерческое производство и использование

Коммерческое производство азота в основном осуществляется путем фракционной перегонки сжиженного воздуха. Температура кипения азота составляет -195,8 ° С (-320,4 ° F), примерно на 13 ° С (-23 ° F) ниже температуры кислорода, которая поэтому остается позади.Азот также может быть получен в больших масштабах путем сжигания углерода или углеводородов в воздухе и отделения получающегося в результате диоксида углерода и воды от остаточного азота. В небольшом масштабе чистый азот получают путем нагревания азида бария Ba (N 3 ) 2 . Различные лабораторные реакции, которые дают азот, включают нагревание растворов нитрита аммония (NH 4 NO 2 ), окисление аммиака бромной водой и окисление аммиака горячим оксидом меди.

Элементарный азот может использоваться в качестве инертной атмосферы для реакций, требующих исключения кислорода и влаги.В жидком состоянии азот имеет важное криогенное применение; за исключением газов водорода, метана, оксида углерода, фтора и кислорода, практически все химические вещества имеют незначительное давление пара при температуре кипения азота и, следовательно, существуют в виде кристаллических твердых частиц при этой температуре.

В химической промышленности азот используется в качестве средства предотвращения окисления или другого порчи продукта, в качестве инертного разбавителя химически активного газа, в качестве носителя для отвода тепла или химикатов и в качестве ингибитора пожара или взрыва.В пищевой промышленности азот используется для предотвращения порчи в результате окисления, плесени или насекомых, а жидкий азот используется для сублимационной сушки и для холодильных систем. В электротехнической промышленности азот используется для предотвращения окисления и других химических реакций, повышения давления в оболочках кабелей и защиты двигателей. Азот находит применение в металлургии для сварки, пайки и пайки, где он помогает предотвратить окисление, науглероживание и обезуглероживание. В качестве нереакционноспособного газа азот используется для производства вспененного или вспененного каучука, пластмасс и эластомеров, в качестве газа-вытеснителя для аэрозольных баллонов и для создания давления жидкого топлива для реактивных струй.В медицине быстрое замораживание жидким азотом может использоваться для сохранения крови, костного мозга, тканей, бактерий и спермы. Жидкий азот также оказался полезным в криогенных исследованиях.

Обзор парниковых газов | Выбросы парниковых газов (ПГ)

Общее количество выбросов в 2018 году = 6 677 миллионов метрических тонн CO 2 эквивалента. Проценты не могут составлять до 100% из-за независимого округления.

Изображение большего размера для сохранения или печати. ​​Газы, удерживающие тепло в атмосфере, называются парниковыми газами. В этом разделе представлена ​​информация о выбросах и абсорбции основных парниковых газов в атмосферу и из нее. Для получения дополнительной информации о других климатических факторах, таких как черный углерод, посетите страницу «Индикаторы изменения климата: воздействие на климат».

6 457 миллионов метрических тонн CO 2 : Что это значит?

Объяснение единиц:

миллион метрических тонн равен примерно 2,2 миллиарда фунтов или 1 триллион граммов. Для сравнения, небольшой автомобиль может весить чуть более 1 метрической тонны. Таким образом, миллион тонн - это примерно столько же, сколько 1 миллион маленьких автомобилей!

В инвентаре США используются метрические единицы для согласованности и сопоставимости с другими странами.Для справки, метрическая тонна немного больше (около 10%), чем «короткая» тонна в США.

Выбросы ПГ

часто измеряются в эквиваленте диоксида углерода (CO 2 ). Чтобы преобразовать выбросы газа в эквивалент CO 2 , его выбросы умножают на потенциал глобального потепления газа (GWP). ПГП учитывает тот факт, что многие газы более эффективны при нагревании Земли, чем СО 2 на единицу массы.

Значения GWP, отображаемые на веб-страницах Emissions, отражают значения, используемые в U.S. Инвентаризация, которая взята из Четвертого оценочного доклада МГЭИК (AR4). Дальнейшее обсуждение ПГП и оценки выбросов ПГ с использованием обновленных ПГП см. В Приложении 6 кадастра США и в обсуждении МГЭИК по ПГП. Выход

  • : диоксид углерода попадает в атмосферу в результате сжигания ископаемого топлива (уголь, природный газ и нефть), твердых отходов, деревьев и других биологических материалов, а также в результате определенных химических реакций (например, при производстве цемента). Двуокись углерода удаляется из атмосферы (или «изолируется»), когда она поглощается растениями в рамках биологического цикла углерода.
  • : Метан выделяется при добыче и транспортировке угля, природного газа и нефти. Выбросы метана также являются результатом скота и других методов ведения сельского хозяйства и распада органических отходов на свалках твердых бытовых отходов.
  • : закись азота выделяется при сельскохозяйственной и промышленной деятельности, сжигании ископаемого топлива и твердых отходов, а также при очистке сточных вод.
  • : Гидрофторуглероды, перфторуглероды, гексафторид серы и трифторид азота - это синтетические, мощные парниковые газы, которые выделяются из различных промышленных процессов.Фторированные газы иногда используются в качестве заменителей стратосферных озоноразрушающих веществ (например, хлорфторуглеродов, гидрохлорфторуглеродов и галонов). Эти газы обычно выбрасываются в меньших количествах, но поскольку они являются мощными парниковыми газами, их иногда называют газами с высоким потенциалом глобального потепления («газы с высоким ПГП»).

Воздействие каждого газа на изменение климата зависит от трех основных факторов:

Сколько в воздухе ?

Концентрация, или изобилие , - это количество определенного газа в воздухе.Большие выбросы парниковых газов приводят к более высоким концентрациям в атмосфере. Концентрации парниковых газов измеряются в частях на миллион, частях на миллиард и даже частях на триллион. Одна часть на миллион эквивалентна одной капле воды, разбавленной примерно до 13 галлонов жидкости (примерно топливный бак компактного автомобиля). Чтобы узнать больше о растущих концентрациях парниковых газов в атмосфере, посетите страницу «Индикаторы изменения климата: атмосферные концентрации парниковых газов».

Как долго они остаются в атмосфере?

Каждый из этих газов может оставаться в атмосфере в течение разных периодов времени, от нескольких лет до тысяч лет. Все эти газы остаются в атмосфере достаточно долго, чтобы стать хорошо перемешанными, а это означает, что количество, измеряемое в атмосфере, примерно одинаково во всем мире, независимо от источника выбросов.

Насколько сильно они влияют на атмосферу?

Некоторые газы более эффективны, чем другие, для того, чтобы сделать планету теплее и «утолщить земное одеяло»."

Для каждого парникового газа был рассчитан потенциал глобального потепления (GWP), чтобы отразить, как долго он остается в атмосфере в среднем и насколько сильно он поглощает энергию. Газы с более высоким ПГП поглощают больше энергии на фунт, чем газы с более низким ПГП, и, таким образом, вносят больший вклад в потепление Земли.

Примечание: все оценки выбросов взяты из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за 1990–2018 гг. За год.

Начало страницы

Выбросы углекислого газа

Двуокись углерода (CO 2 ) является основным парниковым газом, выделяемым в результате деятельности человека.В 2018 году на долю CO 2 пришлось около 81,3 процента всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека. Диоксид углерода естественным образом присутствует в атмосфере как часть углеродного цикла Земли (естественная циркуляция углерода между атмосферой, океанами, почвой, растениями и животными). Человеческая деятельность изменяет углеродный цикл - как добавляя в атмосферу больше CO 2 , так и влияя на способность естественных поглотителей, таких как леса и почвы, удалять и хранить CO 2 из атмосферы.В то время как выбросы CO 2 происходят из различных природных источников, выбросы, связанные с человеком, являются причиной увеличения, которое произошло в атмосфере после промышленной революции. 2

Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы.

Изображение большего размера для сохранения или печати. ​​Основной деятельностью человека, которая выделяет CO 2 , является сжигание ископаемого топлива (угля, природного газа и нефти) для производства энергии и транспорта, хотя определенные производственные процессы и изменения в землепользовании также выделяют CO 2 .Основные источники выбросов CO 2 в Соединенных Штатах описаны ниже.

  • Транспорт . Сжигание ископаемого топлива, такого как бензин и дизельное топливо, для перевозки людей и товаров стало крупнейшим источником выбросов CO 2 в 2018 году, составив около 33,6 процента от общего объема выбросов CO 2 в США и 27,3 процента от общего объема выбросов парниковых газов в США. выбросы. Эта категория включает в себя источники транспортировки, такие как автомобильные и пассажирские транспортные средства, воздушные перевозки, морские перевозки и железнодорожные перевозки.
  • Электричество . Электричество является значительным источником энергии в Соединенных Штатах и ​​используется для питания домов, предприятий и промышленности. В 2018 году сжигание ископаемого топлива для выработки электроэнергии стало вторым по величине источником выбросов CO 2 в стране, составив около 32,3 процента от общего объема выбросов США 2 и 26,3 процента от общего объема выбросов парниковых газов в США. Тип ископаемого топлива, используемого для выработки электроэнергии, будет выделять различное количество CO 2 .Чтобы произвести определенное количество электроэнергии, сжигание угля будет производить больше CO 2 , чем природного газа или нефти.
  • Промышленность . Многие промышленные процессы выделяют CO 2 в результате потребления ископаемого топлива. Некоторые процессы также производят выбросы CO 2 в результате химических реакций, которые не включают сгорания; например, производство и потребление минеральных продуктов, таких как цемент, производство металлов, таких как железо и сталь, и производство химикатов.На сжигание ископаемого топлива в результате различных промышленных процессов приходится около 15,4 процента от общего объема выбросов CO 2 в США и 12,5 процента от общего объема выбросов парниковых газов в США в 2018 году. Обратите внимание, что во многих промышленных процессах также используется электроэнергия и, следовательно, косвенно приводят к выбросам CO 2 от выработки электроэнергии.

Углекислый газ постоянно обменивается между атмосферой, океаном и земной поверхностью, так как он производится и поглощается многими микроорганизмами, растениями и животными.Тем не менее, выбросы и удаление CO 2 в результате этих естественных процессов имеют тенденцию к равновесию при отсутствии антропогенных воздействий. С тех пор, как в 1750 году началась промышленная революция, деятельность человека внесла существенный вклад в изменение климата, добавив в атмосферу CO 2 и другие улавливающие тепло газы.

В Соединенных Штатах с 1990 года управление лесами и другими землями (например, пахотными землями, лугами и т. Д.) Является чистым поглотителем CO 2 , что означает, что больше CO 2 удаляется из атмосферы и хранится в растениях и деревьях, чем выделяется.Это смещение поглощения углерода составляет около 12 процентов от общего объема выбросов в 2018 году и более подробно обсуждается в разделе «Землепользование, изменения в землепользовании и лесное хозяйство».

Чтобы узнать больше о роли CO 2 в потеплении атмосферы и ее источниках, посетите страницу индикаторов изменения климата.

Выбросы и тенденции

Выбросы углекислого газа в Соединенных Штатах увеличились примерно на 5,8 процента в период между 1990 и 2018 годами. Поскольку сжигание ископаемого топлива является крупнейшим источником выбросов парниковых газов в Соединенных Штатах, изменения выбросов от сжигания ископаемого топлива исторически были доминирующим фактором. влияет на общее U.S. Тенденции выбросов. На изменения в выбросах CO 2 от сжигания ископаемого топлива оказывают влияние многие долгосрочные и краткосрочные факторы, включая рост населения, экономический рост, изменение цен на энергоносители, новые технологии, изменение поведения и сезонные температуры. В период между 1990 и 2018 годами увеличение выбросов CO 2 соответствовало увеличению потребления энергии растущей экономикой и населением, включая общий рост выбросов в результате возросшего спроса на поездки.

Примечание. Все оценки выбросов по инвентарному описанию U 9009.S. Выбросы и стоки парниковых газов: 1990–2018.

Увеличенное изображение для сохранения или печати

Сокращение выбросов углекислого газа

Самый эффективный способ сократить выбросы CO 2 - это сократить потребление ископаемого топлива. Многие стратегии по сокращению выбросов CO 2 из энергии являются межотраслевыми и применимы к домам, предприятиям, промышленности и транспорту.

EPA принимает здравые нормативные меры по сокращению выбросов парниковых газов.

Примеры возможностей восстановления диоксида углерода
Стратегия Примеры того, как можно снизить выбросы
Энергоэффективность

Улучшение изоляции зданий, поездки на более экономичных транспортных средствах и использование более эффективных электрических приборов - все это способы снижения потребления энергии и, следовательно, выбросов CO 2 .

Энергосбережение

Сокращение личного потребления энергии за счет выключения света и электроники, когда они не используются, снижает потребление электроэнергии.Сокращение пройденного расстояния в автомобилях снижает потребление нефти. Оба являются способами сокращения выбросов CO 2 энергии путем сохранения.

Узнайте больше о том, что вы можете сделать дома, в школе, в офисе и в дороге, чтобы сэкономить энергию и снизить выбросы углекислого газа.

Переключение топлива

Производство большего количества энергии из возобновляемых источников и использование топлива с более низким содержанием углерода - это способы сокращения выбросов углерода.
Улавливание и улавливание углерода (CCS)

Улавливание и улавливание диоксида углерода - это набор технологий, которые потенциально могут значительно сократить выбросы CO 2 от новых и существующих электростанций, работающих на угле и газе, промышленных процессов и других стационарных источников CO 2 . Например, улавливание CO 2 из штабелей угольной электростанции до его попадания в атмосферу, транспортировку CO 2 по трубопроводу и закачку CO 2 под землю в тщательно отобранную и подходящую подземную геологическую зону. формация, такая как близлежащее заброшенное нефтяное месторождение, где оно надежно хранится.

Узнайте больше о CCS.

Изменения в использовании земельных и земельных практик

Узнайте больше о землепользовании, изменениях в землепользовании и лесном хозяйстве.

1 Атмосферный CO 2 является частью глобального углеродного цикла, и поэтому его судьба является сложной функцией геохимических и биологических процессов. Некоторая часть избыточного углекислого газа будет быстро поглощаться (например, поверхностью океана), но некоторые будут оставаться в атмосфере в течение тысяч лет, частично из-за очень медленного процесса, посредством которого углерод переносится в океанические отложения.

2 МГЭИК (2013). Изменение климата 2013: физическая основа. ВЫХОД Вклад Рабочей группы I в пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.F., D. Qin, G.-K. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэлс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 1585 с.

Начало страницы

Выбросы метана

В 2018 году на метан (CH 4 ) пришлось около 9.5 процентов всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека. Человеческая деятельность, выделяющая метан, включает утечки из систем природного газа и выращивание скота. Метан также выделяется из природных источников, таких как естественные водно-болотные угодья. Кроме того, естественные процессы в почве и химические реакции в атмосфере способствуют удалению CH 4 из атмосферы. Срок службы метана в атмосфере намного короче, чем у диоксида углерода (CO 2 ), но CH 4 более эффективен для улавливания излучения, чем CO 2 .Фунт за фунт, сравнительное влияние CH 4 в 25 раз больше, чем CO 2 за 100-летний период. 1

Во всем мире 50-65 процентов от общего объема выбросов CH 4 приходится на деятельность человека. 2, 3 Метан выделяется в результате деятельности в области энергетики, промышленности, сельского хозяйства и утилизации отходов, описанной ниже.

  • Сельское хозяйство. Домашний скот, такой как крупный рогатый скот, свиньи, овцы и козы, производит CH 4 в рамках своего нормального процесса пищеварения.Кроме того, когда навоз хранится или обрабатывается в лагунах или резервуарах, образуется CH 4 . Поскольку люди разводят этих животных для еды и других продуктов, выбросы считаются связанными с человеком. Когда выбросы скота и навоза объединяются, сельскохозяйственный сектор является крупнейшим источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Для получения дополнительной информации см. Раздел «Перечень выбросов и поглотителей парниковых газов в США», раздел «Сельское хозяйство».
  • Энергетика и промышленность. Природный газ и нефтяные системы являются вторым по величине источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Метан является основным компонентом природного газа. Метан выбрасывается в атмосферу при добыче, переработке, хранении, транспортировке и распределении природного газа, а также при добыче, переработке, транспортировке и хранении сырой нефти. Добыча угля также является источником выбросов CH 4 . Для получения дополнительной информации см. Раздел «Перечень выбросов и стоков парниковых газов в США», раздел , посвященный системам природного газа и нефтяным системам.
  • Отходы домов и предприятий. Метан образуется на свалках по мере разложения отходов и очистки сточных вод. Свалки являются третьим по величине источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Метан также образуется при очистке бытовых и промышленных сточных вод и при компостировании. Для получения дополнительной информации см. Раздел «Перечень выбросов и поглотителей парниковых газов в США».

Метан также выделяется из ряда природных источников.Природные водно-болотные угодья являются крупнейшим источником, выделяя CH 4 из бактерий, которые разлагают органические вещества в отсутствие кислорода. Меньшие источники включают термиты, океаны, отложения, вулканы и лесные пожары.

Чтобы узнать больше о роли CH 4 в потеплении атмосферы и ее источниках, посетите страницу «Индикаторы изменения климата».

Выбросы и тенденции

Выбросы метана в Соединенных Штатах сократились на 18,1 процента в период с 1990 по 2018 год.За этот период выбросы увеличились из источников, связанных с сельскохозяйственной деятельностью, а выбросы снизились из источников, связанных со свалками, добычей угля, а также из систем природного газа и нефти.

Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы . В этих оценках используется потенциал глобального потепления для метана 25, основанный на требованиях к отчетности в соответствии с Рамочной конвенцией Организации Объединенных Наций об изменении климата.

Увеличенное изображение для сохранения или печати

Сокращение выбросов метана

Существует несколько способов уменьшить выбросы CH 4 . Некоторые примеры обсуждаются ниже. EPA имеет ряд добровольных программ по сокращению выбросов CH 4 , в дополнение к нормативным инициативам. EPA также поддерживает Глобальную инициативу по выходу метана, международное партнерство, поощряющее глобальные стратегии сокращения метана.

Примеры возможностей восстановления для метана
Источник выбросов Как снизить выбросы?
Промышленность

Модернизация оборудования, используемого для производства, хранения и транспортировки нефти и природного газа, может уменьшить многие утечки, которые способствуют выбросам CH 4 .Метан из угольных шахт также может быть уловлен и использован для производства энергии. Узнайте больше о программе EPA по природному газу STAR и программе охвата метана углем.

Сельское хозяйство

Метан из практики управления навозом может быть уменьшен и уловлен путем изменения стратегий управления навозом. Кроме того, изменения в практике кормления животных могут снизить выбросы при кишечной ферментации. Узнайте больше об улучшенных методах управления навозом в программе AgSTAR EPA.
Отходы домов и предприятий

Поскольку выбросы CH 4 от свалочного газа являются основным источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах, меры контроля выбросов, которые охватывают свалку CH 4 , являются эффективной стратегией сокращения. Узнайте больше об этих возможностях и программе EPA по утилизации свалок метана.

Список литературы

1 МГЭИК (2007 год). Изменение климата 2007: Основы физической науки Выход. Вклад Рабочей группы I в четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . [S. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Averyt, M. Tignor и H.L. Miller (eds.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Соединенное Королевство 996 с.
2 МГЭИК (2013). Изменение климата 2013: физическая основа. Выход Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.F., D. Qin, G.-K. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэлс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 1585 с.
3 Выход из проекта «Углеродный проект» (2019).

Начало страницы

Выбросы закиси азота

В 2018 году на закись азота (N 2 O) пришлось около 6,5% всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека.Человеческая деятельность, такая как сельское хозяйство, сжигание топлива, управление сточными водами и промышленные процессы, увеличивает количество N 2 O в атмосфере. Закись азота также естественным образом присутствует в атмосфере как часть азотного цикла Земли и имеет множество природных источников. Молекулы закиси азота остаются в атмосфере в среднем 114 лет, а затем удаляются поглотителем или разрушаются в результате химических реакций. Воздействие 1 фунта N 2 O на нагревание атмосферы почти в 300 раз превышает влияние 1 фунта углекислого газа. 1

Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы.

Изображение большего размера для сохранения или печати. ​​В глобальном масштабе около 40 процентов от общего объема выбросов N 2 O приходится на деятельность человека. 2 Закись азота выделяется из сельского хозяйства, транспорта, промышленности и других видов деятельности, описанных ниже.

  • Сельское хозяйство. Закись азота может возникать в результате различных действий по управлению почвой в сельском хозяйстве, таких как внесение синтетических и органических удобрений и другие методы выращивания сельскохозяйственных культур, обработка навоза или сжигание сельскохозяйственных отходов.Управление сельскохозяйственными почвами является крупнейшим источником выбросов N 2 O в Соединенных Штатах, на которые приходится около 77,8 процента от общего объема выбросов США 2 O в 2018 году.
  • Сжигание топлива. Закись азота выделяется при сжигании топлива. Количество N 2 O, выделяемого при сжигании топлива, зависит от типа топлива и технологии сжигания, технического обслуживания и практики эксплуатации.
  • Промышленность. Закись азота образуется в качестве побочного продукта при производстве химических веществ, таких как азотная кислота, которая используется для производства синтетических коммерческих удобрений, и при производстве адипиновой кислоты, которая используется для производства волокон, таких как нейлон, и других синтетических продуктов.
  • Отходы. Закись азота также образуется при очистке бытовых сточных вод во время нитрификации и денитрификации присутствующего азота, обычно в форме мочевины, аммиака и белков.

Выбросы закиси азота происходят естественным образом из многих источников, связанных с азотным циклом, который представляет собой естественную циркуляцию азота среди атмосферы, растений, животных и микроорганизмов, которые живут в почве и воде. Азот принимает различные химические формы на протяжении всего азотного цикла, в том числе N 2 О.Природные выбросы N 2 O происходят главным образом от бактерий, разрушающих азот в почвах и океанах. Закись азота удаляется из атмосферы, когда она поглощается определенными типами бактерий или разрушается ультрафиолетовым излучением или химическими реакциями.

Чтобы узнать больше об источниках N 2 O и его роли в потеплении атмосферы, посетите страницу «Индикаторы изменения климата».

Выбросы и тенденции

Выбросы закиси азота в Соединенных Штатах в период с 1990 по 2018 год оставались относительно неизменными.Выбросы закиси азота в результате мобильного сжигания снизились на 63,7 процента в период с 1990 по 2018 год в результате применения стандартов контроля выбросов для дорожных транспортных средств. Выбросы закиси азота из сельскохозяйственных почв варьировались в течение этого периода и были примерно на 7,0 процента выше в 2018 году, чем в 1990 году, в основном благодаря увеличению использования азотных удобрений.

Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы.

Увеличенное изображение для сохранения или печати

Сокращение выбросов закиси азота

Существует несколько способов уменьшения выбросов N 2 O, которые обсуждаются ниже.

Примеры возможностей сокращения выбросов закиси азота
Источник выбросов Примеры того, как можно снизить выбросы
Сельское хозяйство

Применение азотных удобрений составляет основную часть выбросов N 2 O в Соединенных Штатах. Выбросы могут быть уменьшены путем сокращения применения азотных удобрений и более эффективного внесения этих удобрений, 3 , а также путем изменения практики управления навозом на ферме.
Сжигание топлива
  • Закись азота является побочным продуктом сгорания топлива, поэтому снижение расхода топлива в автомобилях и вторичных источниках может снизить выбросы.

  • Кроме того, внедрение технологий борьбы с загрязнением (например, каталитических нейтрализаторов для уменьшения выбросов выхлопных газов из легковых автомобилей) также может снизить выбросы N 2 O.

Промышленность

Список литературы

1 МГЭИК (2007) Изменение климата 2007: Основы физической науки Выход. Вклад Рабочей группы I в четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . [S. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Averyt, M. Tignor и H.L. Miller (eds.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Соединенное Королевство 996 с.
2 МГЭИК (2013). Изменение климата 2013: выход из основы физической науки. Вклад Рабочей группы I в пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.Ф., Цинь Д., Г.-К. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэлс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 1585 с.
3 EPA (2005). Потенциал снижения выбросов парниковых газов в США. Лесное и сельское хозяйство Выход. Агентство по охране окружающей среды США, Вашингтон, округ Колумбия, США.

Начало страницы

Выбросы фторированных газов

В отличие от многих других парниковых газов, фторсодержащие газы не имеют природных источников и происходят только от деятельности человека.Они выделяются при их использовании в качестве заменителей озоноразрушающих веществ (например, в качестве хладагентов) и в результате различных промышленных процессов, таких как производство алюминия и полупроводников. Многие фторсодержащие газы имеют очень высокие потенциалы глобального потепления (ПГП) по сравнению с другими парниковыми газами, поэтому небольшие концентрации в атмосфере могут оказать непропорционально большое влияние на глобальные температуры. Они также могут иметь длительное время жизни в атмосфере - в некоторых случаях продолжительностью в тысячи лет. Как и другие долгоживущие парниковые газы, большинство фторсодержащих газов хорошо смешиваются в атмосфере и распространяются по всему миру после их выбросов.Многие фторсодержащие газы удаляются из атмосферы только тогда, когда они разрушаются солнечным светом в далекой верхней атмосфере. В общем, фторсодержащие газы являются наиболее мощным и наиболее длительным типом парниковых газов, выделяемых в результате деятельности человека.

Существует четыре основных категории фторированных газов: гидрофторуглероды (ГФУ), перфторуглероды (ПФУ), гексафторид серы (SF 6 ) и трифторид азота (NF 3 ). Крупнейшие источники выбросов фторсодержащих газов описаны ниже.

  • Замена озоноразрушающих веществ. Гидрофторуглероды используются в качестве хладагентов, аэрозольных пропеллентов, пенообразователей, растворителей и антипиренов. Основным источником выбросов этих соединений является их использование в качестве хладагентов, например, в системах кондиционирования воздуха как в транспортных средствах, так и в зданиях. Эти химические вещества были разработаны в качестве замены хлорфторуглеродов (ХФУ) и гидрохлорфторуглеродов (ГХФУ), поскольку они не разрушают стратосферный озоновый слой.Хлорфторуглероды и ГХФУ постепенно сокращаются в соответствии с международным соглашением, которое называется Монреальским протоколом. ГФУ являются мощными парниковыми газами с высоким ПГП, и они выбрасываются в атмосферу в ходе производственных процессов, а также в результате утечек, обслуживания и утилизации оборудования, в котором они используются. Недавно разработанные гидрофторолефины (ГФО) представляют собой подгруппу ГФУ и характеризуются коротким временем жизни в атмосфере и более низким ПГП. В настоящее время ГФО внедряются в качестве хладагентов, аэрозольных пропеллентов и вспенивающих агентов.
  • Промышленность. Перфторуглероды производятся как побочный продукт производства алюминия и используются в производстве полупроводников. ПФУ обычно имеют длительный срок службы в атмосфере и ПГП около 10000. Гексафторид серы используется в обработке магния и производстве полупроводников, а также в качестве индикаторного газа для обнаружения утечек. ГФУ-23 производится как побочный продукт производства ГХФУ-22 и используется в производстве полупроводников.
  • Передача и распределение электроэнергии. Гексафторид серы используется в качестве изолирующего газа в оборудовании электропередачи, включая автоматические выключатели. ПГП SF 6 составляет 22 800, что делает его самым мощным парниковым газом, оцененным Межправительственной группой экспертов по изменению климата.

Чтобы узнать больше о роли фторсодержащих газов в нагревании атмосферы и их источниках, посетите страницу по выбросам фторированных парниковых газов.

Выбросы и тенденции

В целом выбросы фторсодержащих газов в Соединенных Штатах увеличились примерно на 83.4 процента в период с 1990 по 2018 год. Это увеличение было вызвано увеличением выбросов гидрофторуглеродов (ГФУ) на 268,8 процента с 1990 года, поскольку они широко использовались в качестве замены озоноразрушающих веществ. Выбросы перфторуглеродов (ПФУ) и гексафторида серы (SF 6 ) фактически сократились за это время благодаря усилиям по сокращению выбросов в промышленности по производству алюминия (ПФУ) и в отрасли передачи и распределения электроэнергии (SF 6 ).

Примечание. Все оценки выбросов по инвентарному описанию U 9009.S. Выбросы и стоки парниковых газов: 1990–2018.

Увеличенное изображение для сохранения или печати

Сокращение выбросов фторированного газа

Поскольку большинство фторсодержащих газов имеют очень длительный срок службы в атмосфере, потребуется много лет, чтобы увидеть заметное снижение текущих концентраций. Однако существует ряд способов снижения выбросов фторсодержащих газов, описанных ниже.

Примеры возможностей восстановления фторированных газов
Источник выбросов Примеры того, как можно сократить выбросы
Замена озоноразрушающих веществ в быту и в бизнесе

Хладагенты, используемые предприятиями и резиденциями, выделяют фторированные газы.Выбросы могут быть уменьшены путем лучшей обработки этих газов и использования заменителей с более низким потенциалом глобального потепления и других технологических улучшений. Посетите сайт EPA по защите озонового слоя, чтобы узнать больше о возможностях сокращения выбросов в этом секторе.

Промышленность

Промышленные пользователи фторсодержащих газов могут сократить выбросы, применяя процессы рециркуляции и уничтожения фторсодержащих газов, оптимизируя производство для минимизации выбросов и заменяя эти газы альтернативами.EPA имеет следующие ресурсы для управления этими газами в промышленности:

Передача и распределение электроэнергии

Гексафторид серы - чрезвычайно мощный парниковый газ, который используется для нескольких целей при передаче электроэнергии через электрическую сеть. EPA работает с промышленностью по сокращению выбросов в рамках SF 6 Партнерство по сокращению выбросов для электроэнергетических систем, которое способствует обнаружению утечек и ремонту, использованию оборудования для утилизации и обучения сотрудников.
Транспорт

Гидрофторуглероды (ГФУ) выделяются в результате утечки хладагентов, используемых в системах кондиционирования воздуха транспортных средств. Утечка может быть уменьшена за счет улучшения компонентов системы и использования альтернативных хладагентов с более низким потенциалом глобального потепления, чем те, которые используются в настоящее время. Стандарты EPA для легких и тяжелых транспортных средств стимулировали производителей производить автомобили с более низким уровнем выбросов ГФУ.

Начало страницы

Ссылки

1 IPCC (2007) Изменение климата 2007: Основы физики. Вклад Рабочей группы I в Четвертый доклад об оценке Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [S. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Averyt, M. Tignor и H.L. Miller (eds.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Великобритания 996 с.

,

Смотрите также

[an error occurred while processing the directive]
Автопрофи, г. Екатеринбург, ул. Таватуйская, 20.
[an error occurred while processing the directive]