Азота закись это
Веселящий газ
Закись азота всем известна как «веселящий газ». Закись азота (веселящий газ) – это первый в мире газ, который начали применять для наркоза. Сейчас его используют в медицине, в технических целях, в пищевой промышленности, а также для заполнения воздушных шаров. В медицине веселящий газ используется более 200 лет. Закись азота – это бесцветный газ, с приятным запахом и сладковатым привкусом, тяжелее воздуха, растворим в воде, при температуре ниже нуля и обычной комнатной температуре сжижается. Большой проблемой современного общества является то, что люди стали использовать веселящий газ для получения удовольствия.
Веселящий газ распространяется в клубах в шариках, реализуется в сети Интернет.
Продавцы веселящего газа убеждают нас в его безопасности, объясняя это тем, что он применяется даже в медицине. Соответственно, это «полезно». Люди начали употреблять его на вечеринках как средство, снимающее стресс, доставляющее удовольствие. Но никто не задумывается о вреде, который может причинить организму закись азота. В современной медицинской практике уже достаточно случаев отравления веселящим газом, удуший. К сожалению, в настоящее время законодательство не запрещает его приобретать и распространять, но каждый из нас обязан знать, что такое закись азота и как она влияет на здоровье человека.
Почему в медицинских целях применять закись азота можно, а использовать ее для получения удовольствия крайне опасно?
В медицинских целях закись азота используется как средство для ингаляционного наркоза в хирургии, как обезболивающее средство у тех, кому противопоказаны другие препараты, например, людям страдающим аллергией, а также в акушерской практике. Такая закись азота имеет высокую степень очистки от примесей. Во время операции веселящий газ вводят в организм человека дозированно, пропуская его через фильтры, обязательно закись азота разбавляется кислородом. 30% газа, 70% - кислород.
Как веселящий газ действует на человека?
При вдыхании веселящего газа человек ощущает эйфорию, состояние радости, восторга, безудержный смех, убирает чувство тревоги, вызывает состояние похожее на опьянение. Так как быстро попадает в кровь, действует молниеносно. Длится этот эффект примерно 30 секунд.
Чем веселящий газ опасен для человека?
Один вдох этого газа может привести к серьезным психическим заболеваниям, сердечной недостаточности, бесплодию, а в случае повреждения головного мозга - смерть, может произойти в течение нескольких минут
· Попадая в организм человека, веселящий газ вызывает сильнейшую интоксикацию.
· Регулярное употребление закиси азота может вызвать дефицит витамина B12. Дефицит витамина В может привести к серьезному повреждению нервов.
· Воздействуя на клетки крови, вызывает анемию, которая проявляется слабостью и утомляемостью, снижает количество лейкоцитов, повышает восприимчивость организма к инфекционным заболеваниям.
· Закись азота угнетает дыхание. При накапливании вызывает асфиксию (удушье). Если закись азота вдыхается в ограниченном пространстве, это может вызвать внезапную смерть из-за недостатка кислорода.
· Вдыхание в чистом виде вызывает наркотическое опьянение, галлюцинации. В дальнейшем при систематическом употреблении веселящего газа развивается депрессия, бессонница, которые перерастают в агрессию.
· Даже при небольшой концентрации дезорганизует мыслительную деятельность, затрудняет работу мышц, угнетает зрение.
· Вызывает гипоксию (кислородное голодание), соответственно страдает сердечно-сосудистая система, почки, печень, центральная нервная система. Без кислорода клетки головного мозга необратимо отмирают через 2.5 – 3 минуты.
· Имеет накопительный эффект, образует некоторые соединения, которые накапливаются в костном мозге. Поражает спинной мозг. В будущем может обернуться параличом.
· При употреблении немедицинской закиси азота во время беременности, вызывает уродства у плода
· Так как газ холодный, возможно развитие ангины
· Как и любое вещество, вызывающее эйфорию, может вызвать зависимость. Веселящий газ формирует зависимость у каждого человека.
· При вдыхании большого количества газа может развиться эффект наркоза, который приведет к падению, которое может послужить причиной различных травм, ссадин, ушибов. Закись азота быстро приводит к полной потере двигательного контроля, после вдоха, у человека нарушается координация движения, он начинает качаться и падает.
Признаки употребления веселящего газа:
При краткосрочном применении:
Беспричинный смех, головокружение, частые головные боли, частые падения в обморок.
При долгосрочном применении:
Кратковременная потеря памяти, эмоциональная неустойчивость, нарушение мыслительных процессов, ухудшение слуха, осязания, шаткая походка, невнятная речь, постепенная атрофия языка.
Профилактика:
Для того чтобы сократить употребление веселящего газа среди молодежи, а также детей и подростков, необходимо разъяснить им вред и опасность этого увлечения. Родители должны проводить беседу с детьми, преподаватели должны уделить внимание этой теме на занятиях объяснить, что употребление веселящего газа по эффектам приравнивается к употреблению наркотиков, может привести к гибели. Самостоятельное употребление закиси азота без соответствующих показаний может вызвать серьезные проблемы со здоровьем. Каждый вдох веселящего газа может оказаться последним.
Оксидов азота: ваше окружение, ваше здоровье
Что такое оксиды азота?
Оксиды азота - это группа из семи газов и соединений, состоящих из азота и кислорода, иногда все вместе известные как газы NOx. Двумя наиболее распространенными и опасными оксидами азота являются оксид азота и диоксид азота. Закись азота, обычно называемая веселящим газом, является парниковым газом, способствующим глобальному потеплению.
Загрязнение оксидом азота выделяется из выхлопных газов автомобилей и при сжигании угля, нефти, дизельного топлива и природного газа, особенно на электростанциях.Они также выделяются сигаретами, газовыми плитами, керосиновыми обогревателями, дровами и бункерами, которые содержат силос.
Оксиды азота могут создавать опасность для окружающей среды при взаимодействии с солнечным светом и другими химическими веществами с образованием смога. Оксиды азота и диоксид серы реагируют с веществами в атмосфере, образуя кислотные дожди.
Диоксид азота используется для производства ракетного топлива и взрывчатых веществ.
Закись азота выделяется при сельскохозяйственной и промышленной деятельности, а также при сжигании ископаемого топлива и твердых отходов.Кроме того, он используется в качестве анестезирующего средства.
Смотри также: Заводы Топливная промышленность Дома Транспортные средства и двигатели Электростанции Загрязнение воздуха сельское хозяйство
Где находятся оксиды азота?
- Воздух - выхлопные газы автомобилей, выбросы угольных электростанций и приборов, которые сжигают ископаемое топливо, сигаретный дым и пассивное курение, являются источниками оксида азота
- Потребительские товары - сигареты и транспортные средства - источники оксида азота
Как я могу подвергаться воздействию оксидов азота?
Оксиды азота обычно попадают в организм через:
Ингаляция (дыхание)
- Дыхательные выбросы из источников оксида азота, таких как угольные электростанции, транспортные средства и приборы, которые сжигают ископаемое топливо; курить сигареты; и дыша пассивным дымом или смогом
Контакт с кожей
- Воздействие высоких концентраций оксидных газов или жидкого диоксида азота
Что происходит, когда я подвергаюсь воздействию оксидов азота?
Краткосрочная экспозиция :
Воздействие на здоровье от вдыхания оксидов азота может включать:
- Раздражение органов дыхания, глаз и кожи
- Обострение респираторных заболеваний, в частности астмы
- Кашель и удушье
- Тошнота
- Головная боль
- Боли в животе
- затруднение дыхания
При попадании на кожу и в глаза газообразные оксиды азота или жидкий диоксид азота могут вызвать раздражение и ожоги.
Долгосрочная экспозиция :
Длительное воздействие низких уровней диоксида азота может привести к:
Воздействие на здоровье от очень высоких уровней оксидов азота может включать в себя:
- Смерть
- Генетические мутации
- Вред развивающемуся плоду
- Снижение женской фертильности
- Судороги
- Отек горла
Азот (N) , неметаллический элемент группы 15 [Va] периодической таблицы. Это бесцветный, не имеющий запаха и вкуса газ, который является самым обильным элементом в атмосфере Земли и является составной частью всей живой материи.

Британика Викторина
118 символов и названия периодической таблицы викторины
Nb
атомный номер | 7 |
---|---|
атомный вес | 14.0067 |
точка плавления | -209,86 ° C (-345,8 ° F) |
точка кипения | -195,8 ° C (-320,4 ° F) |
плотность (1 атм, 0 ° C) | 1,2506 г / л |
обычные степени окисления | -3, +3, +5 |
электронная конфигурация | 1 с 2 2 с 2 2 р 3 |
История
Около четырех пятых атмосферы Земли составляет азот, который был изолирован и признан специфическим веществом в ходе ранних исследований воздуха.Карл Вильгельм Шееле, шведский химик, показал в 1772 году, что воздух представляет собой смесь двух газов, один из которых он назвал «огненным воздухом», потому что он поддерживает горение, а другой - «грязный воздух», потому что он остался после « огненный воздух ». «Огненный воздух» был, конечно, кислородом и азотом «грязного воздуха». Примерно в то же время азот был также признан шотландским ботаником Даниэлем Резерфордом (который первым опубликовал его результаты), британским химиком Генри Кавендишем и британским священнослужителем и ученым Джозефом Пристли, который вместе с Шеелем Дается кредит на открытие кислорода.Более поздняя работа показала, что новый газ является составной частью нитра, общего названия нитрата калия (KNO 3 ), и, соответственно, он был назван азотом французским химиком Жаном-Антуаном-Клодом Чапталом в 1790 году. Сначала был азот Антуан-Лоран Лавуазье считал его химическим элементом, чье объяснение роли кислорода в горении в конечном итоге опровергло теорию флогистона, ошибочный взгляд на горение, ставший популярным в начале 18-го века. Неспособность азота поддерживать жизнь (греч. zoe ) заставила Лавуазье назвать его азотом , все еще французским эквивалентом азота .
Появление и распространение
Среди элементов азот занимает шестое место в космическом изобилии. Атмосфера Земли состоит из 75,51 процента по массе (или 78,09 процента по объему) азота; это основной источник азота для торговли и промышленности. Атмосфера также содержит различные небольшие количества аммиака и солей аммония, а также оксидов азота и азотной кислоты (последние вещества образуются в результате грозы и в двигателе внутреннего сгорания).Свободный азот находится во многих метеоритах; в газах вулканов, шахт и некоторых минеральных источников; на солнце; и у некоторых звезд и туманностей.
Азот также содержится в минеральных отложениях нитра или селитры (нитрат калия, KNO 3 ) и чилийской селитры (нитрат натрия, NaNO 3 ), но эти отложения существуют в количествах, которые совершенно недостаточны для потребностей человека. Еще одним материалом, богатым азотом, является гуано, встречающееся в пещерах летучих мышей и в сухих местах, часто посещаемых птицами.В сочетании азот содержится в дожде и почве в виде солей аммиака и аммония, а в морской воде - в виде аммония (NH 4 + ), нитритов (NO 2 - ) и нитратов (NO 3 ). - ) ионы. Азот составляет в среднем около 16 процентов по массе сложных органических соединений, известных как белки, присутствующих во всех живых организмах. Естественное содержание азота в земной коре составляет 0,3 части на 1000. Космическое изобилие - предполагаемое общее количество во Вселенной - составляет от трех до семи атомов на атом кремния, что принимается за стандарт.
Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 года с вашей подпиской. Подпишитесь сегодняИндия, Россия, США, Тринидад и Тобаго и Украина были первыми пятью производителями азота (в форме аммиака) в начале 21-го века.
Коммерческое производство и использование
Коммерческое производство азота в основном осуществляется путем фракционной перегонки сжиженного воздуха. Температура кипения азота составляет -195,8 ° С (-320,4 ° F), примерно на 13 ° С (-23 ° F) ниже температуры кислорода, которая поэтому остается позади.Азот также может быть получен в больших масштабах путем сжигания углерода или углеводородов в воздухе и отделения получающегося в результате диоксида углерода и воды от остаточного азота. В небольшом масштабе чистый азот получают путем нагревания азида бария Ba (N 3 ) 2 . Различные лабораторные реакции, которые дают азот, включают нагревание растворов нитрита аммония (NH 4 NO 2 ), окисление аммиака бромной водой и окисление аммиака горячим оксидом меди.
Элементарный азот может использоваться в качестве инертной атмосферы для реакций, требующих исключения кислорода и влаги.В жидком состоянии азот имеет важное криогенное применение; за исключением газов водорода, метана, оксида углерода, фтора и кислорода, практически все химические вещества имеют незначительное давление пара при температуре кипения азота и, следовательно, существуют в виде кристаллических твердых частиц при этой температуре.
В химической промышленности азот используется в качестве средства предотвращения окисления или другого порчи продукта, в качестве инертного разбавителя химически активного газа, в качестве носителя для отвода тепла или химикатов и в качестве ингибитора пожара или взрыва.В пищевой промышленности азот используется для предотвращения порчи в результате окисления, плесени или насекомых, а жидкий азот используется для сублимационной сушки и для холодильных систем. В электротехнической промышленности азот используется для предотвращения окисления и других химических реакций, повышения давления в оболочках кабелей и защиты двигателей. Азот находит применение в металлургии для сварки, пайки и пайки, где он помогает предотвратить окисление, науглероживание и обезуглероживание. В качестве нереакционноспособного газа азот используется для производства вспененного или вспененного каучука, пластмасс и эластомеров, в качестве газа-вытеснителя для аэрозольных баллонов и для создания давления жидкого топлива для реактивных струй.В медицине быстрое замораживание жидким азотом может использоваться для сохранения крови, костного мозга, тканей, бактерий и спермы. Жидкий азот также оказался полезным в криогенных исследованиях.
Общее количество выбросов в 2018 году = 6 677 миллионов метрических тонн CO 2 эквивалента. Проценты не могут составлять до 100% из-за независимого округления.
Изображение большего размера для сохранения или печати. Газы, удерживающие тепло в атмосфере, называются парниковыми газами. В этом разделе представлена информация о выбросах и абсорбции основных парниковых газов в атмосферу и из нее. Для получения дополнительной информации о других климатических факторах, таких как черный углерод, посетите страницу «Индикаторы изменения климата: воздействие на климат».
6 457 миллионов метрических тонн CO 2 : Что это значит?
Объяснение единиц:
миллион метрических тонн равен примерно 2,2 миллиарда фунтов или 1 триллион граммов. Для сравнения, небольшой автомобиль может весить чуть более 1 метрической тонны. Таким образом, миллион тонн - это примерно столько же, сколько 1 миллион маленьких автомобилей!
В инвентаре США используются метрические единицы для согласованности и сопоставимости с другими странами.Для справки, метрическая тонна немного больше (около 10%), чем «короткая» тонна в США.
Выбросы ПГчасто измеряются в эквиваленте диоксида углерода (CO 2 ). Чтобы преобразовать выбросы газа в эквивалент CO 2 , его выбросы умножают на потенциал глобального потепления газа (GWP). ПГП учитывает тот факт, что многие газы более эффективны при нагревании Земли, чем СО 2 на единицу массы.
Значения GWP, отображаемые на веб-страницах Emissions, отражают значения, используемые в U.S. Инвентаризация, которая взята из Четвертого оценочного доклада МГЭИК (AR4). Дальнейшее обсуждение ПГП и оценки выбросов ПГ с использованием обновленных ПГП см. В Приложении 6 кадастра США и в обсуждении МГЭИК по ПГП. Выход
- : диоксид углерода попадает в атмосферу в результате сжигания ископаемого топлива (уголь, природный газ и нефть), твердых отходов, деревьев и других биологических материалов, а также в результате определенных химических реакций (например, при производстве цемента). Двуокись углерода удаляется из атмосферы (или «изолируется»), когда она поглощается растениями в рамках биологического цикла углерода.
- : Метан выделяется при добыче и транспортировке угля, природного газа и нефти. Выбросы метана также являются результатом скота и других методов ведения сельского хозяйства и распада органических отходов на свалках твердых бытовых отходов.
- : закись азота выделяется при сельскохозяйственной и промышленной деятельности, сжигании ископаемого топлива и твердых отходов, а также при очистке сточных вод.
- : Гидрофторуглероды, перфторуглероды, гексафторид серы и трифторид азота - это синтетические, мощные парниковые газы, которые выделяются из различных промышленных процессов.Фторированные газы иногда используются в качестве заменителей стратосферных озоноразрушающих веществ (например, хлорфторуглеродов, гидрохлорфторуглеродов и галонов). Эти газы обычно выбрасываются в меньших количествах, но поскольку они являются мощными парниковыми газами, их иногда называют газами с высоким потенциалом глобального потепления («газы с высоким ПГП»).
Воздействие каждого газа на изменение климата зависит от трех основных факторов:
Сколько в воздухе ?
Концентрация, или изобилие , - это количество определенного газа в воздухе.Большие выбросы парниковых газов приводят к более высоким концентрациям в атмосфере. Концентрации парниковых газов измеряются в частях на миллион, частях на миллиард и даже частях на триллион. Одна часть на миллион эквивалентна одной капле воды, разбавленной примерно до 13 галлонов жидкости (примерно топливный бак компактного автомобиля). Чтобы узнать больше о растущих концентрациях парниковых газов в атмосфере, посетите страницу «Индикаторы изменения климата: атмосферные концентрации парниковых газов».
Как долго они остаются в атмосфере?
Каждый из этих газов может оставаться в атмосфере в течение разных периодов времени, от нескольких лет до тысяч лет. Все эти газы остаются в атмосфере достаточно долго, чтобы стать хорошо перемешанными, а это означает, что количество, измеряемое в атмосфере, примерно одинаково во всем мире, независимо от источника выбросов.
Насколько сильно они влияют на атмосферу?
Некоторые газы более эффективны, чем другие, для того, чтобы сделать планету теплее и «утолщить земное одеяло»."
Для каждого парникового газа был рассчитан потенциал глобального потепления (GWP), чтобы отразить, как долго он остается в атмосфере в среднем и насколько сильно он поглощает энергию. Газы с более высоким ПГП поглощают больше энергии на фунт, чем газы с более низким ПГП, и, таким образом, вносят больший вклад в потепление Земли.
Примечание: все оценки выбросов взяты из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за 1990–2018 гг. За год.
Начало страницы
Выбросы углекислого газа
Двуокись углерода (CO 2 ) является основным парниковым газом, выделяемым в результате деятельности человека.В 2018 году на долю CO 2 пришлось около 81,3 процента всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека. Диоксид углерода естественным образом присутствует в атмосфере как часть углеродного цикла Земли (естественная циркуляция углерода между атмосферой, океанами, почвой, растениями и животными). Человеческая деятельность изменяет углеродный цикл - как добавляя в атмосферу больше CO 2 , так и влияя на способность естественных поглотителей, таких как леса и почвы, удалять и хранить CO 2 из атмосферы.В то время как выбросы CO 2 происходят из различных природных источников, выбросы, связанные с человеком, являются причиной увеличения, которое произошло в атмосфере после промышленной революции. 2
Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы.
Изображение большего размера для сохранения или печати. Основной деятельностью человека, которая выделяет CO 2 , является сжигание ископаемого топлива (угля, природного газа и нефти) для производства энергии и транспорта, хотя определенные производственные процессы и изменения в землепользовании также выделяют CO 2 .Основные источники выбросов CO 2 в Соединенных Штатах описаны ниже.
- Транспорт . Сжигание ископаемого топлива, такого как бензин и дизельное топливо, для перевозки людей и товаров стало крупнейшим источником выбросов CO 2 в 2018 году, составив около 33,6 процента от общего объема выбросов CO 2 в США и 27,3 процента от общего объема выбросов парниковых газов в США. выбросы. Эта категория включает в себя источники транспортировки, такие как автомобильные и пассажирские транспортные средства, воздушные перевозки, морские перевозки и железнодорожные перевозки.
- Электричество . Электричество является значительным источником энергии в Соединенных Штатах и используется для питания домов, предприятий и промышленности. В 2018 году сжигание ископаемого топлива для выработки электроэнергии стало вторым по величине источником выбросов CO 2 в стране, составив около 32,3 процента от общего объема выбросов США 2 и 26,3 процента от общего объема выбросов парниковых газов в США. Тип ископаемого топлива, используемого для выработки электроэнергии, будет выделять различное количество CO 2 .Чтобы произвести определенное количество электроэнергии, сжигание угля будет производить больше CO 2 , чем природного газа или нефти.
- Промышленность . Многие промышленные процессы выделяют CO 2 в результате потребления ископаемого топлива. Некоторые процессы также производят выбросы CO 2 в результате химических реакций, которые не включают сгорания; например, производство и потребление минеральных продуктов, таких как цемент, производство металлов, таких как железо и сталь, и производство химикатов.На сжигание ископаемого топлива в результате различных промышленных процессов приходится около 15,4 процента от общего объема выбросов CO 2 в США и 12,5 процента от общего объема выбросов парниковых газов в США в 2018 году. Обратите внимание, что во многих промышленных процессах также используется электроэнергия и, следовательно, косвенно приводят к выбросам CO 2 от выработки электроэнергии.
Углекислый газ постоянно обменивается между атмосферой, океаном и земной поверхностью, так как он производится и поглощается многими микроорганизмами, растениями и животными.Тем не менее, выбросы и удаление CO 2 в результате этих естественных процессов имеют тенденцию к равновесию при отсутствии антропогенных воздействий. С тех пор, как в 1750 году началась промышленная революция, деятельность человека внесла существенный вклад в изменение климата, добавив в атмосферу CO 2 и другие улавливающие тепло газы.
В Соединенных Штатах с 1990 года управление лесами и другими землями (например, пахотными землями, лугами и т. Д.) Является чистым поглотителем CO 2 , что означает, что больше CO 2 удаляется из атмосферы и хранится в растениях и деревьях, чем выделяется.Это смещение поглощения углерода составляет около 12 процентов от общего объема выбросов в 2018 году и более подробно обсуждается в разделе «Землепользование, изменения в землепользовании и лесное хозяйство».
Чтобы узнать больше о роли CO 2 в потеплении атмосферы и ее источниках, посетите страницу индикаторов изменения климата.
Выбросы и тенденции
Выбросы углекислого газа в Соединенных Штатах увеличились примерно на 5,8 процента в период между 1990 и 2018 годами. Поскольку сжигание ископаемого топлива является крупнейшим источником выбросов парниковых газов в Соединенных Штатах, изменения выбросов от сжигания ископаемого топлива исторически были доминирующим фактором. влияет на общее U.S. Тенденции выбросов. На изменения в выбросах CO 2 от сжигания ископаемого топлива оказывают влияние многие долгосрочные и краткосрочные факторы, включая рост населения, экономический рост, изменение цен на энергоносители, новые технологии, изменение поведения и сезонные температуры. В период между 1990 и 2018 годами увеличение выбросов CO 2 соответствовало увеличению потребления энергии растущей экономикой и населением, включая общий рост выбросов в результате возросшего спроса на поездки.
Примечание. Все оценки выбросов по инвентарному описанию U 9009.S. Выбросы и стоки парниковых газов: 1990–2018.
Увеличенное изображение для сохранения или печати
Сокращение выбросов углекислого газа
Самый эффективный способ сократить выбросы CO 2 - это сократить потребление ископаемого топлива. Многие стратегии по сокращению выбросов CO 2 из энергии являются межотраслевыми и применимы к домам, предприятиям, промышленности и транспорту.
EPA принимает здравые нормативные меры по сокращению выбросов парниковых газов.
Стратегия | Примеры того, как можно снизить выбросы |
---|---|
Энергоэффективность | Улучшение изоляции зданий, поездки на более экономичных транспортных средствах и использование более эффективных электрических приборов - все это способы снижения потребления энергии и, следовательно, выбросов CO 2 . |
Энергосбережение | Сокращение личного потребления энергии за счет выключения света и электроники, когда они не используются, снижает потребление электроэнергии.Сокращение пройденного расстояния в автомобилях снижает потребление нефти. Оба являются способами сокращения выбросов CO 2 энергии путем сохранения. Узнайте больше о том, что вы можете сделать дома, в школе, в офисе и в дороге, чтобы сэкономить энергию и снизить выбросы углекислого газа. |
Переключение топлива | Производство большего количества энергии из возобновляемых источников и использование топлива с более низким содержанием углерода - это способы сокращения выбросов углерода. |
Улавливание и улавливание углерода (CCS) | Улавливание и улавливание диоксида углерода - это набор технологий, которые потенциально могут значительно сократить выбросы CO 2 от новых и существующих электростанций, работающих на угле и газе, промышленных процессов и других стационарных источников CO 2 . Например, улавливание CO 2 из штабелей угольной электростанции до его попадания в атмосферу, транспортировку CO 2 по трубопроводу и закачку CO 2 под землю в тщательно отобранную и подходящую подземную геологическую зону. формация, такая как близлежащее заброшенное нефтяное месторождение, где оно надежно хранится. Узнайте больше о CCS. |
Изменения в использовании земельных и земельных практик | Узнайте больше о землепользовании, изменениях в землепользовании и лесном хозяйстве. |
1 Атмосферный CO 2 является частью глобального углеродного цикла, и поэтому его судьба является сложной функцией геохимических и биологических процессов. Некоторая часть избыточного углекислого газа будет быстро поглощаться (например, поверхностью океана), но некоторые будут оставаться в атмосфере в течение тысяч лет, частично из-за очень медленного процесса, посредством которого углерод переносится в океанические отложения.
2 МГЭИК (2013). Изменение климата 2013: физическая основа. ВЫХОД Вклад Рабочей группы I в пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.F., D. Qin, G.-K. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэлс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 1585 с.
Начало страницы
Выбросы метана
В 2018 году на метан (CH 4 ) пришлось около 9.5 процентов всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека. Человеческая деятельность, выделяющая метан, включает утечки из систем природного газа и выращивание скота. Метан также выделяется из природных источников, таких как естественные водно-болотные угодья. Кроме того, естественные процессы в почве и химические реакции в атмосфере способствуют удалению CH 4 из атмосферы. Срок службы метана в атмосфере намного короче, чем у диоксида углерода (CO 2 ), но CH 4 более эффективен для улавливания излучения, чем CO 2 .Фунт за фунт, сравнительное влияние CH 4 в 25 раз больше, чем CO 2 за 100-летний период. 1
Во всем мире 50-65 процентов от общего объема выбросов CH 4 приходится на деятельность человека. 2, 3 Метан выделяется в результате деятельности в области энергетики, промышленности, сельского хозяйства и утилизации отходов, описанной ниже.
- Сельское хозяйство. Домашний скот, такой как крупный рогатый скот, свиньи, овцы и козы, производит CH 4 в рамках своего нормального процесса пищеварения.Кроме того, когда навоз хранится или обрабатывается в лагунах или резервуарах, образуется CH 4 . Поскольку люди разводят этих животных для еды и других продуктов, выбросы считаются связанными с человеком. Когда выбросы скота и навоза объединяются, сельскохозяйственный сектор является крупнейшим источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Для получения дополнительной информации см. Раздел «Перечень выбросов и поглотителей парниковых газов в США», раздел «Сельское хозяйство».
- Энергетика и промышленность. Природный газ и нефтяные системы являются вторым по величине источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Метан является основным компонентом природного газа. Метан выбрасывается в атмосферу при добыче, переработке, хранении, транспортировке и распределении природного газа, а также при добыче, переработке, транспортировке и хранении сырой нефти. Добыча угля также является источником выбросов CH 4 . Для получения дополнительной информации см. Раздел «Перечень выбросов и стоков парниковых газов в США», раздел , посвященный системам природного газа и нефтяным системам.
- Отходы домов и предприятий. Метан образуется на свалках по мере разложения отходов и очистки сточных вод. Свалки являются третьим по величине источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Метан также образуется при очистке бытовых и промышленных сточных вод и при компостировании. Для получения дополнительной информации см. Раздел «Перечень выбросов и поглотителей парниковых газов в США».
Метан также выделяется из ряда природных источников.Природные водно-болотные угодья являются крупнейшим источником, выделяя CH 4 из бактерий, которые разлагают органические вещества в отсутствие кислорода. Меньшие источники включают термиты, океаны, отложения, вулканы и лесные пожары.
Чтобы узнать больше о роли CH 4 в потеплении атмосферы и ее источниках, посетите страницу «Индикаторы изменения климата».
Выбросы и тенденции
Выбросы метана в Соединенных Штатах сократились на 18,1 процента в период с 1990 по 2018 год.За этот период выбросы увеличились из источников, связанных с сельскохозяйственной деятельностью, а выбросы снизились из источников, связанных со свалками, добычей угля, а также из систем природного газа и нефти.
Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы . В этих оценках используется потенциал глобального потепления для метана 25, основанный на требованиях к отчетности в соответствии с Рамочной конвенцией Организации Объединенных Наций об изменении климата.
Увеличенное изображение для сохранения или печати
Сокращение выбросов метана
Существует несколько способов уменьшить выбросы CH 4 . Некоторые примеры обсуждаются ниже. EPA имеет ряд добровольных программ по сокращению выбросов CH 4 , в дополнение к нормативным инициативам. EPA также поддерживает Глобальную инициативу по выходу метана, международное партнерство, поощряющее глобальные стратегии сокращения метана.
Источник выбросов | Как снизить выбросы? |
---|---|
Промышленность | Модернизация оборудования, используемого для производства, хранения и транспортировки нефти и природного газа, может уменьшить многие утечки, которые способствуют выбросам CH 4 .Метан из угольных шахт также может быть уловлен и использован для производства энергии. Узнайте больше о программе EPA по природному газу STAR и программе охвата метана углем. |
Сельское хозяйство | Метан из практики управления навозом может быть уменьшен и уловлен путем изменения стратегий управления навозом. Кроме того, изменения в практике кормления животных могут снизить выбросы при кишечной ферментации. Узнайте больше об улучшенных методах управления навозом в программе AgSTAR EPA. |
Отходы домов и предприятий | Поскольку выбросы CH 4 от свалочного газа являются основным источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах, меры контроля выбросов, которые охватывают свалку CH 4 , являются эффективной стратегией сокращения. Узнайте больше об этих возможностях и программе EPA по утилизации свалок метана. |
Список литературы
1 МГЭИК (2007 год). Изменение климата 2007: Основы физической науки Выход. Вклад Рабочей группы I в четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . [S. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Averyt, M. Tignor и H.L. Miller (eds.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Соединенное Королевство 996 с.
2 МГЭИК (2013). Изменение климата 2013: физическая основа. Выход Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.F., D. Qin, G.-K. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэлс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 1585 с.
3 Выход из проекта «Углеродный проект» (2019).
Начало страницы
Выбросы закиси азота
В 2018 году на закись азота (N 2 O) пришлось около 6,5% всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека.Человеческая деятельность, такая как сельское хозяйство, сжигание топлива, управление сточными водами и промышленные процессы, увеличивает количество N 2 O в атмосфере. Закись азота также естественным образом присутствует в атмосфере как часть азотного цикла Земли и имеет множество природных источников. Молекулы закиси азота остаются в атмосфере в среднем 114 лет, а затем удаляются поглотителем или разрушаются в результате химических реакций. Воздействие 1 фунта N 2 O на нагревание атмосферы почти в 300 раз превышает влияние 1 фунта углекислого газа. 1
Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы.
Изображение большего размера для сохранения или печати. В глобальном масштабе около 40 процентов от общего объема выбросов N 2 O приходится на деятельность человека. 2 Закись азота выделяется из сельского хозяйства, транспорта, промышленности и других видов деятельности, описанных ниже.
- Сельское хозяйство. Закись азота может возникать в результате различных действий по управлению почвой в сельском хозяйстве, таких как внесение синтетических и органических удобрений и другие методы выращивания сельскохозяйственных культур, обработка навоза или сжигание сельскохозяйственных отходов.Управление сельскохозяйственными почвами является крупнейшим источником выбросов N 2 O в Соединенных Штатах, на которые приходится около 77,8 процента от общего объема выбросов США 2 O в 2018 году.
- Сжигание топлива. Закись азота выделяется при сжигании топлива. Количество N 2 O, выделяемого при сжигании топлива, зависит от типа топлива и технологии сжигания, технического обслуживания и практики эксплуатации.
- Промышленность. Закись азота образуется в качестве побочного продукта при производстве химических веществ, таких как азотная кислота, которая используется для производства синтетических коммерческих удобрений, и при производстве адипиновой кислоты, которая используется для производства волокон, таких как нейлон, и других синтетических продуктов.
- Отходы. Закись азота также образуется при очистке бытовых сточных вод во время нитрификации и денитрификации присутствующего азота, обычно в форме мочевины, аммиака и белков.
Выбросы закиси азота происходят естественным образом из многих источников, связанных с азотным циклом, который представляет собой естественную циркуляцию азота среди атмосферы, растений, животных и микроорганизмов, которые живут в почве и воде. Азот принимает различные химические формы на протяжении всего азотного цикла, в том числе N 2 О.Природные выбросы N 2 O происходят главным образом от бактерий, разрушающих азот в почвах и океанах. Закись азота удаляется из атмосферы, когда она поглощается определенными типами бактерий или разрушается ультрафиолетовым излучением или химическими реакциями.
Чтобы узнать больше об источниках N 2 O и его роли в потеплении атмосферы, посетите страницу «Индикаторы изменения климата».
Выбросы и тенденции
Выбросы закиси азота в Соединенных Штатах в период с 1990 по 2018 год оставались относительно неизменными.Выбросы закиси азота в результате мобильного сжигания снизились на 63,7 процента в период с 1990 по 2018 год в результате применения стандартов контроля выбросов для дорожных транспортных средств. Выбросы закиси азота из сельскохозяйственных почв варьировались в течение этого периода и были примерно на 7,0 процента выше в 2018 году, чем в 1990 году, в основном благодаря увеличению использования азотных удобрений.
Примечание: Все оценки выбросов из инвентаризации выбросов и поглотителей парниковых газов США за год: 1990–2018 годы.
Увеличенное изображение для сохранения или печати
Сокращение выбросов закиси азота
Существует несколько способов уменьшения выбросов N 2 O, которые обсуждаются ниже.
Источник выбросов | Примеры того, как можно снизить выбросы |
---|---|
Сельское хозяйство | Применение азотных удобрений составляет основную часть выбросов N 2 O в Соединенных Штатах. Выбросы могут быть уменьшены путем сокращения применения азотных удобрений и более эффективного внесения этих удобрений, 3 , а также путем изменения практики управления навозом на ферме. |
Сжигание топлива |
|
Промышленность |
Список литературы
1 МГЭИК (2007) Изменение климата 2007: Основы физической науки Выход. Вклад Рабочей группы I в четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . [S. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Averyt, M. Tignor и H.L. Miller (eds.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Соединенное Королевство 996 с.
2 МГЭИК (2013). Изменение климата 2013: выход из основы физической науки. Вклад Рабочей группы I в пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.Ф., Цинь Д., Г.-К. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэлс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 1585 с.
3 EPA (2005). Потенциал снижения выбросов парниковых газов в США. Лесное и сельское хозяйство Выход. Агентство по охране окружающей среды США, Вашингтон, округ Колумбия, США.
Начало страницы
Выбросы фторированных газов
В отличие от многих других парниковых газов, фторсодержащие газы не имеют природных источников и происходят только от деятельности человека.Они выделяются при их использовании в качестве заменителей озоноразрушающих веществ (например, в качестве хладагентов) и в результате различных промышленных процессов, таких как производство алюминия и полупроводников. Многие фторсодержащие газы имеют очень высокие потенциалы глобального потепления (ПГП) по сравнению с другими парниковыми газами, поэтому небольшие концентрации в атмосфере могут оказать непропорционально большое влияние на глобальные температуры. Они также могут иметь длительное время жизни в атмосфере - в некоторых случаях продолжительностью в тысячи лет. Как и другие долгоживущие парниковые газы, большинство фторсодержащих газов хорошо смешиваются в атмосфере и распространяются по всему миру после их выбросов.Многие фторсодержащие газы удаляются из атмосферы только тогда, когда они разрушаются солнечным светом в далекой верхней атмосфере. В общем, фторсодержащие газы являются наиболее мощным и наиболее длительным типом парниковых газов, выделяемых в результате деятельности человека.
Существует четыре основных категории фторированных газов: гидрофторуглероды (ГФУ), перфторуглероды (ПФУ), гексафторид серы (SF 6 ) и трифторид азота (NF 3 ). Крупнейшие источники выбросов фторсодержащих газов описаны ниже.
- Замена озоноразрушающих веществ. Гидрофторуглероды используются в качестве хладагентов, аэрозольных пропеллентов, пенообразователей, растворителей и антипиренов. Основным источником выбросов этих соединений является их использование в качестве хладагентов, например, в системах кондиционирования воздуха как в транспортных средствах, так и в зданиях. Эти химические вещества были разработаны в качестве замены хлорфторуглеродов (ХФУ) и гидрохлорфторуглеродов (ГХФУ), поскольку они не разрушают стратосферный озоновый слой.Хлорфторуглероды и ГХФУ постепенно сокращаются в соответствии с международным соглашением, которое называется Монреальским протоколом. ГФУ являются мощными парниковыми газами с высоким ПГП, и они выбрасываются в атмосферу в ходе производственных процессов, а также в результате утечек, обслуживания и утилизации оборудования, в котором они используются. Недавно разработанные гидрофторолефины (ГФО) представляют собой подгруппу ГФУ и характеризуются коротким временем жизни в атмосфере и более низким ПГП. В настоящее время ГФО внедряются в качестве хладагентов, аэрозольных пропеллентов и вспенивающих агентов.
- Промышленность. Перфторуглероды производятся как побочный продукт производства алюминия и используются в производстве полупроводников. ПФУ обычно имеют длительный срок службы в атмосфере и ПГП около 10000. Гексафторид серы используется в обработке магния и производстве полупроводников, а также в качестве индикаторного газа для обнаружения утечек. ГФУ-23 производится как побочный продукт производства ГХФУ-22 и используется в производстве полупроводников.
- Передача и распределение электроэнергии. Гексафторид серы используется в качестве изолирующего газа в оборудовании электропередачи, включая автоматические выключатели. ПГП SF 6 составляет 22 800, что делает его самым мощным парниковым газом, оцененным Межправительственной группой экспертов по изменению климата.
Чтобы узнать больше о роли фторсодержащих газов в нагревании атмосферы и их источниках, посетите страницу по выбросам фторированных парниковых газов.
Выбросы и тенденции
В целом выбросы фторсодержащих газов в Соединенных Штатах увеличились примерно на 83.4 процента в период с 1990 по 2018 год. Это увеличение было вызвано увеличением выбросов гидрофторуглеродов (ГФУ) на 268,8 процента с 1990 года, поскольку они широко использовались в качестве замены озоноразрушающих веществ. Выбросы перфторуглеродов (ПФУ) и гексафторида серы (SF 6 ) фактически сократились за это время благодаря усилиям по сокращению выбросов в промышленности по производству алюминия (ПФУ) и в отрасли передачи и распределения электроэнергии (SF 6 ).
Примечание. Все оценки выбросов по инвентарному описанию U 9009.S. Выбросы и стоки парниковых газов: 1990–2018.
Увеличенное изображение для сохранения или печати
Сокращение выбросов фторированного газа
Поскольку большинство фторсодержащих газов имеют очень длительный срок службы в атмосфере, потребуется много лет, чтобы увидеть заметное снижение текущих концентраций. Однако существует ряд способов снижения выбросов фторсодержащих газов, описанных ниже.
Источник выбросов | Примеры того, как можно сократить выбросы |
---|---|
Замена озоноразрушающих веществ в быту и в бизнесе | Хладагенты, используемые предприятиями и резиденциями, выделяют фторированные газы.Выбросы могут быть уменьшены путем лучшей обработки этих газов и использования заменителей с более низким потенциалом глобального потепления и других технологических улучшений. Посетите сайт EPA по защите озонового слоя, чтобы узнать больше о возможностях сокращения выбросов в этом секторе. |
Промышленность | Промышленные пользователи фторсодержащих газов могут сократить выбросы, применяя процессы рециркуляции и уничтожения фторсодержащих газов, оптимизируя производство для минимизации выбросов и заменяя эти газы альтернативами.EPA имеет следующие ресурсы для управления этими газами в промышленности: |
Передача и распределение электроэнергии | Гексафторид серы - чрезвычайно мощный парниковый газ, который используется для нескольких целей при передаче электроэнергии через электрическую сеть. EPA работает с промышленностью по сокращению выбросов в рамках SF 6 Партнерство по сокращению выбросов для электроэнергетических систем, которое способствует обнаружению утечек и ремонту, использованию оборудования для утилизации и обучения сотрудников. |
Транспорт | Гидрофторуглероды (ГФУ) выделяются в результате утечки хладагентов, используемых в системах кондиционирования воздуха транспортных средств. Утечка может быть уменьшена за счет улучшения компонентов системы и использования альтернативных хладагентов с более низким потенциалом глобального потепления, чем те, которые используются в настоящее время. Стандарты EPA для легких и тяжелых транспортных средств стимулировали производителей производить автомобили с более низким уровнем выбросов ГФУ. |
Начало страницы
Ссылки
1 IPCC (2007) Изменение климата 2007: Основы физики. Вклад Рабочей группы I в Четвертый доклад об оценке Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [S. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Averyt, M. Tignor и H.L. Miller (eds.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Великобритания 996 с.
,